Bellus Health

Facteurs de risque

Facteurs de risque

Le BLU-5937 est toujours en développement et n’a pas été approuvé pour fins de commercialisation. La développement de ce produit, ainsi qu’un investissement dans les actions ordinaires de BELLUS Santé, comportent un nombre important de risques. Nous vous invitons à consulter notre page sur les relations avec les investisseurs, y compris notre notice annuelle, pour obtenir de plus amples renseignements sur ces risques et sur BELLUS Santé.

Comme il est indiqué plus en détail dans les documents publics d’information de BELLUS Santé, un investissement dans nos actions ordinaires comporte un important degré de risque. Avant de prendre une décision d’investissement, vous êtes invités à examiner attentivement les risques dont il est question ci-après et dans notre notice annuelle. Si l’un de ces risques devait se concrétiser, cela pourrait nuire considérablement à nos affaires, à notre situation financière, à nos résultats d’exploitation ou à nos perspectives. Ces risques et ces incertitudes ne sont pas les seuls auxquels nous sommes exposés. D’autres risques et incertitudes qui nous sont actuellement inconnus, ou que nous considérons pour le moment comme négligeables, pourraient également avoir un effet défavorable important sur nous. Dans une telle situation, le cours de nos actions ordinaires pourrait fléchir et vous pourriez perdre une partie ou la totalité de votre investissement dans nos titres.

Ces risques comprennent notamment les suivants :

  • l’innocuité et l’efficacité cliniques du BLU-5937 n’ont pas encore été entièrement établies;
  • les résultats de nos essais cliniques ne nous permettront peut-être pas d’obtenir l’approbation des organismes de réglementation pour notre produit candidat actuel ou nos produits candidats futurs;
  • les résultats des études précliniques et des essais cliniques en phase précoce pourraient ne pas être représentatifs des résultats des essais cliniques en phase plus avancée;
  • les principaux résultats intérimaires et les résultats préliminaires de nos essais cliniques que nous annonçons ou publions à l’occasion pourraient changer à mesure que les données sur les participants deviennent disponibles et sont soumises à des procédures d’audit et de vérification, ce qui pourrait modifier considérablement les résultats finaux;
  • nous pourrions ne pas atteindre nos objectifs de développement dans les délais annoncés et prévus; et

la concurrence est vive dans le secteur de la biopharmaceutique, et les produits développés par d’autres sociétés pourraient rendre non concurrentiels notre produit candidat ou nos produits candidats futurs ou nos technologies.