Programme
Prog
Développement
Dév
État d’avancement
État d’avance
Indication/ProjetInd/Proj
PrécliniquePre
Phase 1PH1
Phase 2Ph2
Phase 3Ph3
Droits mondiauxMondiaux
Prochaine étape prévueProchaine
Camlipixant Toux chronique réfractaire (Formule à dose administrée deux fois par jour)
Camlipixant Toux chronique réfractaire (Formule à dose administrée deux fois par jour)

S2 2024: Principaux résultats de CALM-1

2025: Principaux résultats de CALM-2

Bellus Health

S2 2024: Principaux résultats de CALM-1

2025: Principaux résultats de CALM-2

Camlipixant Pharmacocinétique (Formule à dose quotidienne)
Camlipixant Pharmacocinétique (Formule à dose quotidienne)

Mener une étude à doses multiples de la formule à libération prolongée.

Bellus Health

Mener une étude à doses multiples de la formule à libération prolongée.

Camlipixant (BLU-5937):

Un antagoniste très sélectif des récepteurs P2X3 ciblant l'hypersensibilité à la toux

BELLUS Santé développe le camlipixant (BLU-5937), un antagoniste des récepteurs P2X3 expérimental, pour le traitement de la toux chronique réfractaire. Des données précliniques et cliniques probantes ont lié les récepteurs P2X3 et la toux chronique réfractaire à un dysfonctionnement des nerfs sensitifs qui peut mener à l’hypersensibilité à la toux. Le camlipixant a le potentiel de répondre à un important besoin non comblé pour un traitement efficace, sécuritaire et bien toléré de la toux chronique réfractaire.

Nous avons lancé le programme clinique CALM de phase 3 (les essais CALM 1 et CALM 2) pour le traitement de la toux chronique réfractaire, évaluant chacun l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité du camlipixant.  Les essais CALM-1 et CALM-2 sont réalisés simultanément, et environ 675 participants adultes atteints de toux chronique réfractaire seront recrutés pour chaque essai.

Rôle des récepteurs P2X3   Essais cliniques

Le camlipixant (BLU-5937) est toujours en développement et n’a pas été approuvé aux fins de commercialisation. L’innocuité et l’efficacité cliniques du camlipixant n’ont pas encore été entièrement établies. Le développement de ce produit et un placement dans les actions ordinaires de BELLUS Santé comportent un degré de risque élevé. Nous vous invitons à consulter notre notice annuelle pour obtenir plus de renseignements sur les facteurs de risque. Vous trouverez également un résumé de ces facteurs de risque ici.